发布日期：2021-12-10
LORENZ 在四月份发布了docuBridge 20.1更新版本，新版本有哪些功能强化，让我们先睹为快！
1、docuBridge webAccess模块功能增强
基于网页的docuBridge中的webAccess（网页通道）模块已经进行了优化，并且比以往拥有更多的功能。webAccess Explorer(网页资源管理器)可应用指定的栏布局和栏内筛选。搜索结果可以导出，文件和提交可以被锁定与解锁，可以选择多个文件同时下载。此外，webAccess现在也支持自定义流程。
webAccess提交工作台现在拥有三个新的面板—序列面板、内容目录面板和节点内容面板。此外，可以对节点进行筛选，可以使用文件复用提示器，并且超链接可以通过图标显示其提示状态，如超链接为损坏或失效状态。
2、自定义您的docuBridge!
创建任意数量你想要的个人栏布局。这种个性化的扩展可应用于任何启用了个人布局的地方，以及所有支持指定栏布局的面板。
3、设置正确的注册行为关注点
通过注册行为视图，专注于对您重要的事情上! 这使得审评人和审阅者可以专注于单个注册行为的生命周期。在此视图下，所有属于同一注册行为的序列都将在序列面板中突出显示。此外，Outline面板中的累积视图将只包含所选序列的文档。此外，所有属于这一注册行为的序列，如果小于所选序列，都会被包括在内。
4、深入探索我们新的文件池管理功能!
docuBridge的文件池管理器功能将使您比以往更容易访问各种docuBridge数据池。此外，您还可以在文件池管理器中从docuBridge上传或下载文件。对于LORENZ云用户来说，这将取代对第三方解决方案的需求。
5、持续更新最新技术规范
基于EECB第79号规范和R.022模式(都处于草案状态)，你可以开始使用EAEU欧亚经济联盟的新草案发布模块。此外，我们还在软件中应用了新的瑞士规范(v1.5)。
即使技术规范仍处于草案阶段，LORENZ也会一直为不同的地区提供最新的发布模块。这可以确保您尽早开始准备提交工作。
关于益睿思公司
益睿思致力于为生命科学行业提供综合的电子法规服务解决方案，目前益睿思作为德国LORENZ公司在中国独家合作伙伴，为客户提供综合的eCTD申报解决方案，包括全球领先的eCTD编制及验证系统，本地化的安装、验证、配置、培训及后期技术支持，该eCTD系统已被国家药审中心、美国FDA等13个药品监管机构作为验证和审阅系统，亦被全球超过1160家企业作为eCTD申报管理系统；同时，益睿思提供Word编写模板及eCTD外包服务，全面满足国内外客户药品eCTD申报管理需求。
关于LORENZ
德国LORENZ Life Sciences Group公司成立于1988年，总部位于德国法兰克福。LORENZ公司专注于生命科学领域软件开发及服务，致力于提供全球最先进的电子法规解决方案，目前是中国CDE、美国FDA、欧洲EDQM、德国BfArM、加拿大Health Canada、澳大利亚TGA、泰国FDA等13个国家药监机构eCTD系统供应商，全球各类医药行业授权客户超过1160个，另有超过3000个客户使用其免费产品。
